Theo Cục Quản lý thị trường, Viên nén Duo Hexin Tab (Bromhexinhydrochlorid 8mg) bị thu hồi có Số GĐKLH: VN-22615-20, số lô: BHX003, NSX: 08/6/2020, BM.CL.10.05/02 HD: 07/6/2023 do Công ty Fu yuan Chemical & Pharmaceutical Co., Ltd. (Taiwan) sản xuất, Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha nhập khẩu.

Nguyên nhân thu hồi do lô thuốc nêu trên được xác định là vi phạm mức độ 2.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha phối hợp với nhà cung cấp và phân phối thuốc phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Với Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các ngành, Cục Quản lý Dược đề nghị các đơn vị này thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên; công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên trang thông tin điện tử của Sở; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan.

Riêng Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh, Sở Y tế tỉnh Bắc Kạn, Cục Quản lý Dược đề nghị kiểm tra và giám sát Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.