Theo đó, Bộ Y tế yêu cầu các tỉnh, thành phố tiếp tục chỉ đạo đơn vị sản xuất, nhập khẩu trang thiết bị y tế phòng, chống dịch Covid-19 trên địa bàn chủ động sản xuất, kinh doanh để đáp ứng nhu cầu sử dụng và đảm bảo bình ổn giá trang thiết bị y tế; tăng cường thanh tra, kiểm tra chống buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả; chỉ đạo cơ quan chức năng, quản lý thị trường thanh tra, kiểm tra việc niêm yết giá bán và bán đúng giá niêm yết, ngăn chặn các hành vi lợi dụng tình hình khan hiếm trang thiết bị y tế trên thị trường để đầu cơ, găm hàng, mua gom hàng hóa hoặc lợi dụng dịch bệnh để tăng giá bán các trang thiết bị y tế bất hợp lý; Sở Y tế và đơn vị liên quan phải đăng tải giá trúng thầu bộ xét nghiệm SARS-CoV-2 tại địa phương, danh sách số lưu hành, giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế bị thu hồi trên cổng thông tin điện tử của tỉnh, thành phố và các cơ quan truyền thông của tỉnh, thành phố.

Kit test nhanh Covid-19 vẫn là mặt hàng khan hiếm trên thị trường

Sở y tế giao nhiệm vụ cho bệnh viện, trạm y tế, nhà thuốc, đại lý bán lẻ thực hiện niêm yết giá bộ xét nghiệm SARS-CoV-2 và đảm bảo chất lượng cung ứng sản phẩm này đến người dân…

Hiện nay, số lượng ca mắc F0 tiếp tục tăng cao. Tính đến cuối ngày 3/3, Hà Nội và 36 tỉnh, thành có số mắc Covid-19 tăng, dao động từ 1.000 - 18.600 F0. Tại Hà Nội, trong nhiều ngày qua số ca mắc Covid-19 của thành phố đều gia tăng. Về số ca nặng, Hà Nội cũng chiếm nhiều nhất với trên 1.000 ca.

Việc gia tăng số mắc Covid-19 đã khiến nhiều mặt hàng y tế (bộ xét nghiệm SARS-CoV-2, máy đo nồng độ bão hòa ôxy trong máu SpO2...) tăng cao; trong đó đặc biệt là kit test Covid-19. Theo Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên, người dân chỉ nên mua kit test nhanh Covid-19 khi cần, dùng đến đâu mua đến đó.

Riêng với mặt hàng thuốc điều trị, Bộ Y tế yêu cầu các cơ sở tham gia chuỗi cung ứng thuốc điều trị Covid-19 có trách nhiệm hướng dẫn đầy đủ cho người dân về sử dụng thuốc theo đúng hướng dẫn. Cơ sở cung ứng thuốc phải tuân thủ quy định về mua, bán thuốc điều trị Covid-19 và bán đúng giá đã niêm yết, kê khai; thực hiện đầy đủ yêu cầu thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP), thực hành tốt phân phối thuốc (GDP), thực hành tốt bán lẻ thuốc (GPP) theo đúng quy định của Bộ Y tế và các quy định khác trong kinh doanh dược.